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Mientras el Gobierno busca herramientas para contener la inflación de alimentos, los ganaderos alertan que una restricción comercial podría terminar castigando a más de 400.000 familias vinculadas a la actividad.
El mandatario señaló que, si "se mantiene la amenaza de la guerra y los peligros sobre alza de los alimentos", se buscará bajar los precios
Boston Oncology CGT Holding, fabricante de medicamentos oncológicos con sede en Cambridge, Massachusetts, otorgará licencia a Xuanzhu Biopharmaceutical (2575.Hong Kong) tratamiento del cáncer de mama Bireociclib y tratamiento del cáncer de pulmón Dirozalkib, realizando pagos superiores a 100 millones de dólares si se cumplen los hitos, dijo el jueves el fabricante de medicamentos chino.
El fármaco es una inmunoterapia dirigida a adultos en la fase extensa de un cáncer de pulmón de células pequeñas difícil de tratar que ha empeorado a pesar de la quimioterapia.
Esto marca el segundo revés consecutivo para Replimune, que buscaba la aprobación de su fármaco RP1 para tratar la forma más avanzada de la enfermedad, lo que supone un golpe a los esfuerzos del desarrollador del fármaco por introducir su primer producto comercializado.
Los adultos con sobrepeso u obesidad que toman la nueva generación de fármacos para bajar de peso, como la semaglutida y la tirzepatida, tienden a comer significativamente menos, lo que los hace vulnerables a deficiencias nutricionales, según un trabajo del IRCCS Hospital San Raffaele en Milán, Italia.
Johnson & Johnson ha anunciado que el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha concedido la aprobación de una variación tipo II en la ficha técnica de la formulación subcutánea (SC) de Darzalex (daratumumab). La actualización de la ficha técnica permite a los pacientes con mieloma múltiple o a sus cuidadores administrar daratumumab a partir de la quinta dosis, siempre que el profesional sanitario lo considere adecuado y tras haber recibido la formación pertinente. Esta decisión convierte a daratumumab en el primer medicamento oncológico inyectable autorizado para la autoadministración en Europa.
La Organización Panamericana de la Salud (OPS) lanzó hoy el Acelerador de Ensayos Clínicos, una nueva iniciativa diseñada para mejorar la calidad, la escala y el impacto de la investigación clínica en todo el continente americano.

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