Sectorial - Results from #122416
Coosalud EPS, intervenida por la Superintendencia de Salud desde el 22 de noviembre pasado, informa que su contrato con Provida Farmacéutica terminó el 31 de enero del 2025.
Frente a las múltiples inconformidades de usuarios con la prestación de servicios por la falta de entrega de medicamentos y la asignación de citas, el personero delegado de derechos humanos de la Personería de la ciudad Juan David Rivera señaló que conforman un canal directo con las EPS e IPS que ha permitido acciones contundentes para mitigar la problemática.
La farmacéutica suiza Novartis obtuvo un beneficio neto atribuido de 11.941 millones de dólares (11.510 millones de euros) en 2024, lo que equivale a un retroceso del 19,6% respecto de las ganancias contabilizadas el año anterior, según se desprende de la cuenta de resultados publicada este viernes.
Roche ha anunciado resultados positivos del análisis de supervivencia global (SG) del estudio fase III INAVO120, que investiga el uso de 'Itovebi' (inavolisib) en combinación con 'Ibrance' (palbociclib) y fulvestrant en pacientes con cáncer de mama localmente avanzado o metastásico, receptor hormonal (RH) positivo, HER2 negativo y con mutación en PIK3CA resistentes al tratamiento endocrino.
Los investigadores Deisy Yurley Rodríguez Sarmiento, docente del programa de Medicina, y Sergio Andrés Ardila Gómez, profesor de Ingeniería Mecatrónica, crearon un sistema innovador que permite reducir hasta en un 75 % el tiempo necesario para la síntesis química de péptidos. Además, minimiza la pérdida de insumos, un problema frecuente en este tipo de procedimientos.
Las ventas del grupo crecieron un 7%1 a tipos de cambio constante (CER, 3% en francos suizos), impulsadas por la fuerte demanda de medicamentos y pruebas diagnósticas.
Aplagon, con sede en Helsinki, ha recaudado 7 millones de euros para avanzar su terapia APAC para enfermedades tromboinflamatorias en ensayos clínicos de fase 2a.
La presente resolución tiene por objeto expedir la “Guía para el desarrollo y presentación de los estudios de estabilidad de medicamentos de síntesis química”. El anexo técnico contenido en la presente resolución será acogido en una guía a cargo del Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos-Invima bajo los términos del artículo 6 del Decreto 334 de 2022 o aquel que lo modifique o sustituya, para lo cual Invima tendrá plazo hasta el 28 de febrero de 2025.

Central Informativa Construcción Inmobilaria

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