La Asociación Española de Medicamentos Genéricos (AESEG) y las comunidades autónomas han acordado fortalecer el papel de los medicamentos genéricos desarrollando medidas que favorezcan la diferencia en precio o condiciones de dispensación entre estos fármacos y sus homólogos de marca con patente finalizada durante un periodo de tiempo.

Las coagulopatías hereditarias, como la hemofilia, representan un desafío significativo para el sistema de salud en Colombia debido a su complejidad clínica y la necesidad de un manejo especializado y continuo. Estas enfermedades, caracterizadas por deficiencias en los factores de coagulación, pueden generar complicaciones graves si no se diagnostican y tratan oportunamente, impactando la calidad de vida de los pacientes y su entorno.

Después de dos años de tratamiento con bimekizumab, el 53,1 % de los pacientes experimentaron una enfermedad leve, en comparación con ninguno al inicio. Además, el 83,4 % de los pacientes permanecieron libres de brotes y el 86,9 % de los pacientes que respondieron al tratamiento con HiSCR75 a las 48 semanas mantuvieron su respuesta. BIMZELX es el único medicamento aprobado que inhibe tanto la interleucina 17A (IL-17A) como la interleucina 17F (IL-17F).

Un grupo de investigación liderado por la Universidad Complutense de Madrid (UCM) ha diseñado y probado la eficacia en animales de un colirio que permite controlar la presión intraocular durante dos semanas con una sola aplicación diaria, siendo útil en el tratamiento simultáneo del glaucoma y la enfermedad de ojo seco.

Un equipo del Instituto de Investigaciones Químicas (IIQ), centro mixto del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) y la Universidad de Sevilla (US), ha desarrollado dos nanopartículas orgánicas capaces de alcanzar de forma específica los tumores de próstata y liberar una cantidad efectiva de fármaco para eliminarlos.

La compañía Boehringer Ingelheim ha anunciado este martes que nerandomilast ha alcanzado su objetivo primario en el ensayo 'FIBRONEER-ILD', que fue el cambio absoluto en la capacidad vital forzada con respecto al valor inicial a la semana 52 frente a placebo.

El fármaco en investigación de Lundbeck, amlenetug, ha recibido la designación de vía rápida de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) como posible tratamiento para la atrofia multisistémica (MSA).

En el 'top' 5 se destacan 77 compañías y tres son colombianas: Celsia, Ecopetrol y Grupo Argos.